GB9706.1-2007安全通用要求試驗檢驗表（8頁） 羅列了檢驗項目、標準條款、標準要求、檢驗結果、單項結論及備注
W/ST 798-2022 消毒劑消毒效果定性試驗標準 應用稀釋法 標準簡介 本標準規(guī)定了消毒劑消毒效果定性試驗應用稀釋法的試驗材料、染菌載體的制備、中和劑鑒定試驗、殺菌試驗、結果判定和注意事項。 本標準適用于消毒劑對光滑硬質物體表面的實驗室定性消毒效果評價。
GB/T 12642-2013 工業(yè)機器人 性能規(guī)范及其試驗方法（68頁） 標準簡介 采標情況：ISO 9283:1998 IDT 本標準規(guī)定了操作型機器人下列性能指標及其測試方法: ———位姿準確度和位姿重復性; ———多方向位姿準確度變動; ——...
硼法郎（10B）2.6.4藥代動力學試驗的概要文 石炭精 CTD第2部分 2.6非臨床試驗的概要文及概要表 2.6.4藥代動力學試驗的概要文 目錄 2.6.4藥代動力學試驗概要文.5 2.6.4.1總結.5 2.6.4.2分析法.7 2.6.4.2.1硼法郎（10B）的血漿中濃...
內部電源ME設備在電磁兼容試驗中的問題探討.doc（3頁） 內部電源類醫(yī)療器械具有體積小、輕便、工作電流小、功耗低、電磁兼容性強等優(yōu)點而被廣泛使用。但此類產(chǎn)品在具體的電磁兼容試驗中卻往往因情況復雜、試驗項目選擇錯誤造成測試失敗，沒有真正的識別出此類產(chǎn)品的電磁兼容危險源，為之后的應用埋下了隱患。因此對內部電源類醫(yī)療器械電磁兼容性的問題探討，對于提高產(chǎn)品質量，保障醫(yī)用設備安全，確保診斷的...
ISO 25841:2017女用避孕套 技術要求與試驗方法 ISO 25841:2017 Female condoms Requirements and test methods 本文件規(guī)定了提供給消費者用于避孕并有助于防止性傳播疾病的女用避孕套的最低技術要求和試驗方法。
醫(yī)療器械包裝完整性試驗驗證方案模板.doc（4頁） 1 試驗目的 對的包裝系統(tǒng)，按照YY/T0681.1、YY/T0313和“包裝完整性試驗方案”進行包裝完整性驗證，來評價包裝系統(tǒng)的符合性。 2 試驗樣品：產(chǎn)品及其包裝 3 試驗依據(jù)： 制定本規(guī)范參考了下列文件中的一些信息，但沒有直接引用里面的條文。凡是注日期的引用文件，其隨后所...
YY/T 1919-2023 超聲造影成像性能試驗方法標準（9頁） 標準簡介 本文件描述了超聲成像設備超聲造影成像性能的試驗條件和試驗方法。 本文件適用于具備造影功能的超聲成像設備。 本文件不適用于采用胃腸助顯劑進行信號增強的超聲成像設備。 發(fā)布日期：2023-09-05 實施日期：2024-09-15
生物材料不同接觸方式和條件對溶血作用影響的研究（3頁） 摘要 采用直接接觸和浸提液接觸兩種方法對聚-D，L-乳酸（ PDLLA） 和PVC 輸血粒料生物材料進行溶血性能的評價，其中浸提條件包括37℃24h，37℃72h，37℃120h，50℃72h 和70℃24h，在體外模擬生物體的溫度與稀釋兔血接觸，相互作用一定時間后，測定其光吸收度，判斷材料的溶血率，用以研究生物材料不同接觸方式...
GB/T 603-2023 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備 采標情況：ISO 6353-1:1982 發(fā)布日期：2023-08-06 實施日期：2024-03-01 本文件規(guī)定了化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備方法。本文件適用于化學試劑分析中所需制劑及制品的制備，其他領域也可選用。
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