GB/T 37625-2019 化妝品檢驗(yàn)規(guī)則（7頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化妝品檢驗(yàn)的術(shù)語和定義、檢驗(yàn)分類、組批規(guī)則和抽樣方案、抽樣方法、判定和復(fù)檢規(guī)則、轉(zhuǎn)移規(guī)則、暫停和恢復(fù)、檢驗(yàn)方法的選擇。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類化妝品的定型檢驗(yàn)、出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)室純化水檢驗(yàn)操作規(guī)程.doc（2頁） 1、目的：建立純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 2、范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于企業(yè)純化水質(zhì)量管理。 3、職責(zé)：質(zhì)量管理部、純化水操作人員 4、程序： 4.1引用標(biāo)準(zhǔn)：《中國藥典》2020年版二部。
TCL 產(chǎn)品可靠性測試檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)書（5頁） 本資料以表格的形式羅列了30余項(xiàng)TCL產(chǎn)品的可靠性標(biāo)準(zhǔn)，包括測試條件、測試儀器與輔助材料、測試目的、測試方法、判定依據(jù)、檢測階段、判定等。
醫(yī)用外科口罩檢驗(yàn)規(guī)程模板.doc（6頁） 一、目的：為了提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求，特制定此檢驗(yàn)規(guī)程。 二、范圍：本規(guī)程規(guī)定了成品出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)的檢驗(yàn)要求、抽樣規(guī)則、檢驗(yàn)方法、判定規(guī)則。
環(huán)氧乙烷殘留量檢驗(yàn)記錄（氣相色譜法）模板 包括實(shí)驗(yàn)步驟、樣品處理、計(jì)算公式、結(jié)論等
GB 9706系列全套標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)報(bào)告模板.doc 目錄 1．GB 9706.103-2020檢驗(yàn)報(bào)告模板 2．GB9706.201-2020檢驗(yàn)報(bào)告模板 3．GB9706.203-2020檢驗(yàn)報(bào)告模板 4．GB9706.206-2020檢驗(yàn)報(bào)告模板 5．GB_ 9706.208-2021檢驗(yàn)報(bào)告模板 6．GB9706.211-2020檢驗(yàn)...
涂層產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范模板（11頁） 1 目的 規(guī)范檢驗(yàn)操作，發(fā)現(xiàn)、控制不良品，防止批不良品輸入下道工序。同時(shí)給檢驗(yàn)工作提供引導(dǎo)及接收標(biāo)準(zhǔn)。 2 適用范圍 適用于進(jìn)料、外協(xié)制品回廠、成品的檢驗(yàn)接收及顧客退貨的挑選檢驗(yàn)。 目錄 1、目的3 2、適用范圍3 3、引用標(biāo)準(zhǔn)及文件3 4、術(shù)語（定義）3 5...
醫(yī)療器械軟件注冊檢驗(yàn)要點(diǎn)及方法研究（4頁） 內(nèi)容提要： 目的：針對醫(yī)療器械軟件注冊檢驗(yàn)要點(diǎn)和檢測方法進(jìn)行研究，為加強(qiáng)醫(yī)療器械軟件的質(zhì)量保證工作提供參考。方法：以醫(yī)療器械軟件注冊指導(dǎo)原則為基礎(chǔ)，梳理不同醫(yī)療器械軟件的特點(diǎn)和分類，明確軟件產(chǎn)品技術(shù)要求的編制指南，并且結(jié)合通用要求、質(zhì)量要求、專用要求、安全要求四個(gè)方面的要求，對注冊檢驗(yàn)內(nèi)容進(jìn)行解讀，最后總結(jié)常用檢測方法和檢測工具。結(jié)果：梳理...
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)文件和資料控制程序模板.doc（8頁） 1、目的 系統(tǒng)地設(shè)計(jì)、制定、審核、批準(zhǔn)和發(fā)放質(zhì)量管理體系文件，確保文件的控制滿足{填寫適用法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)或其他文件}（《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》）的要求。 2、范圍 適用于與質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有文件控制。
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