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【問】一類備案提交委托檢驗報告，委托檢驗機構需要有何種資質(zhì)？
2024/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】辦理本市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的備案人應符合哪些基本條件？
2024/07/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2024年7月進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》.
2024/08/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2024年8月進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》.
2024/09/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2024年9月166個進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
2024/10/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享
【問】第一類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）產(chǎn)品備案時，檢驗報告有什么要求？
2024/11/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《2024年10月進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案清單》
2024/11/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】什么是第一類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）生產(chǎn)備案？
2024/11/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】第一類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）產(chǎn)品備案時，檢驗報告有什么要求？
2024/11/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】申請本市第一類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）生產(chǎn)備案的備案人應提交哪些材料?
2024/12/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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