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《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定的“駐留類化妝品”和準(zhǔn)用著色劑表中規(guī)定的“和皮膚暫時(shí)接觸的化妝品”二者含義是否等同？

2024/09/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布關(guān)于廢止和修改部分規(guī)章的決定（征求意見(jiàn)稿），其中擬廢止《藥品召回管理辦法》（2007年12月10日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第29號(hào)公布），《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政復(fù)議辦法》（2013年11月6日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第2號(hào)公布）、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（2001年3月13日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第27號(hào)公布）、《藥

2022/08/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GMP認(rèn)證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查

2015/08/30 更新 分類：其他 分享

為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)內(nèi)燃機(jī)工業(yè)節(jié)能減排的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)[2013]12號(hào)）提出的任務(wù)要求，加強(qiáng)內(nèi)燃機(jī)生產(chǎn)制造企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)、穩(wěn)定生產(chǎn)制造、實(shí)施科學(xué)質(zhì)量管理、保護(hù)內(nèi)

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

5年前，國(guó)務(wù)院對(duì)CFDA的“三定”規(guī)定中提出：“藥品生產(chǎn)行政許可將與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證逐步整合為一項(xiàng)行政許可”。

2017/03/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄體外診斷試劑》 2.7.1 應(yīng)當(dāng)建立校準(zhǔn)品、參考品量值溯源程序。對(duì)每批生產(chǎn)的校準(zhǔn)品、參考品進(jìn)行賦值。

2020/01/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》2.6.13 生產(chǎn)一定周期后，應(yīng)當(dāng)對(duì)關(guān)鍵項(xiàng)目進(jìn)行再驗(yàn)證。

2019/12/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為進(jìn)一步加強(qiáng)化妝品安全監(jiān)管，做好《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》持續(xù)修訂和動(dòng)態(tài)調(diào)整工作，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的工作要求，我院現(xiàn)公開(kāi)征集2018年度化妝品安全技術(shù)規(guī)范修訂建議。

2018/07/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

各省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位： 為進(jìn)一步完善化妝品安全技術(shù)法規(guī)體系，結(jié)合我國(guó)化妝品行業(yè)發(fā)展和監(jiān)管實(shí)際，我司組織對(duì)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）進(jìn)

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布，自2016年12月1日起實(shí)施。

2016/03/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享