您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《一次性使用真空采血管產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》。
2023/04/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《一次性使用鼻氧管注冊審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》。
2023/04/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《一次性使用引流管產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》。
2023/04/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《一次性使用無菌手術(shù)包類產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》。
2023/04/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
一次性使用血液分離器具產(chǎn)品主要是指與血液成分分離等有源設(shè)備配套使用,用于人體血液成分分離的無源醫(yī)療器械。
2023/07/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《一次性使用膜式氧合器(CPB用)注冊審查指導(dǎo)原則(公開征求意見稿)》。
2023/08/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】一次性使用輸液器中空氣過濾器如何評價其防止微生物進(jìn)入的性能?
2023/08/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2023年8月24日,專注于一次性關(guān)節(jié)鏡的醫(yī)療器械公司 Integrated Endoscopy 宣布,推出兩個新版本 NUVIS 一次性關(guān)節(jié)鏡,讓使用各種關(guān)節(jié)鏡手術(shù)平臺的外科醫(yī)生都能夠應(yīng)用該技術(shù)。
2023/08/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文適用于吻合釘呈六排互相平行錯位排列的二類無源的一次性使用腔鏡用直線型切割吻合器及組件。
2023/09/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘是華芯首個獲證的耗材,由導(dǎo)引鞘和擴(kuò)張器組成,用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床經(jīng)自然腔道對人體膀胱、輸尿管和腎盂診斷與無創(chuàng)治療,在臨床使用上具備相當(dāng)?shù)膬?yōu)勢。
2023/09/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享