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荷蘭皇家飛利浦公司近日宣布，該公司首例 Duo 靜脈支架系統(tǒng)被植入，這是一種植入式醫(yī)療設備，用于治療慢性靜脈功能不全（CVI）患者的癥狀性靜脈流出道阻塞。

2024/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，蘇州茵絡醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的“靜脈支架系統(tǒng)”獲批上市，下面嘉峪檢測網與您一起了解一下靜脈支架系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2023/07/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，上海藍脈醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“靜脈支架系統(tǒng)”獲批上市，下面嘉峪檢測網與您一起了解一下靜脈支架系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了VenoValve，其優(yōu)勢及臨床研究。

2021/08/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

以色列的Seger Surgical Solutions非常有創(chuàng)意的想到一種全新的腔鏡切割吻合器---LAP IA 60來解決這個問題。

2025/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布公告關于飛利浦的呼吸機產品一級召回，本次召回涉及設備校正，不涉及將設備從使用或銷售地點移除。

2025/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

Traversa是一種為醫(yī)生提供的專用靜脈閉塞再通設備，可以改變慢性靜脈疾病治療的范式，讓治療慢性靜脈閉塞更加輕松簡單。

2022/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

BlueLeaf：首款介入“自然”靜脈瓣 獲FDA“突破性設備”稱號，本文主要介紹了其進本信息及臨床研究。

2021/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

泰利福Teleflex召回Iso Gard過濾器S，以防其破裂或分離，從而導致泄漏和患者空氣供應不足。FDA認定這是一類召回，是最嚴重的召回。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。

2022/11/03 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2024年6月15日，法國醫(yī)療器械公司SafeHeal 宣布其吻合口瘺解決方案 Colovac，一種突破性的腔內旁路鞘，獲FDA“突破性設備”稱號。

2024/06/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享