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近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了揚(yáng)州市安健醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用呼吸系統(tǒng)過濾器注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/04/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了心腔內(nèi)超聲(ICE)行業(yè)研究及心腔內(nèi)超聲(ICE)的應(yīng)用領(lǐng)域等內(nèi)容。
2023/04/30 更新 分類:行業(yè)研究 分享
雅培宣布FDA批準(zhǔn)其雙腔無導(dǎo)線起搏器---AVEIR DR上市,這是全球首款獲批的雙腔無導(dǎo)線起搏器,用于治療患有心律減慢患者。
2023/07/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Emboliner被認(rèn)為是真正的下一代TAVR栓塞保護(hù)器。Emboliner由輸送導(dǎo)管和過濾器組成。過濾器采用圓柱形鎳鈦合金編織網(wǎng)兜設(shè)計(jì)方式,能夠覆蓋絕大部分患者生理解剖結(jié)構(gòu)。過濾器近端并包含一個(gè)可擴(kuò)張的入口,TAVR輸送系統(tǒng)可通過該入口通過,使過濾器能夠在整個(gè)TAVR過程中捕獲一切栓塞殘片。
2021/01/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對(duì)于需要血液透析的患者,建立動(dòng)靜脈內(nèi)瘺是進(jìn)行血液透析關(guān)鍵。其中自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺是優(yōu)選。但是動(dòng)靜脈內(nèi)瘺的壽命不是很長,一般只能使用4~5年,就需要另選其它地方重新建立動(dòng)靜脈內(nèi)瘺,而能人體建立動(dòng)靜脈內(nèi)瘺的血管有限,這使得血液透析的患者“生命線”變得危??杉?。造成動(dòng)靜脈內(nèi)瘺壽命短主要原因是動(dòng)靜脈內(nèi)瘺形成血栓和血管狹窄,如果能早期發(fā)現(xiàn)這些并發(fā)癥,
2021/02/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
壓敏膠在很多領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用,包括修復(fù)藝術(shù)品,粘結(jié)殘缺的書頁以及修整破碎的文件。
2018/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FDA發(fā)布一項(xiàng)關(guān)于波科心臟起搏器產(chǎn)品一級(jí)召回的事件。本次召回是最嚴(yán)重的一種,甚至可能需要移除已植入心臟起搏器。
2025/02/22 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
FDA發(fā)布公告關(guān)于飛利浦的呼吸機(jī)產(chǎn)品一級(jí)召回,本次召回涉及設(shè)備校正,不涉及將設(shè)備從使用或銷售地點(diǎn)移除。
2025/08/12 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
FDA發(fā)布公告關(guān)于波科的血管支架一級(jí)召回,本次召回要求波科將涉及從使用或銷售場(chǎng)所移除(限特定血管支架)。
2025/08/28 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
FDA發(fā)布公告關(guān)于百特的呼吸機(jī)( Life2000)一級(jí)召回,本次召回涉及從使用或銷售地點(diǎn)移除特定器械。
2025/11/27 更新 分類:監(jiān)管召回 分享