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本文適用于與靜脈輸液器具配合使用的一次性使用靜脈營(yíng)養(yǎng)袋。

2023/08/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

Cordis宣布其靜脈血管MYNX CONTROL VENOUS Vascular Closure Device (VCD)獲FDA批準(zhǔn)，適用于6-12Fr穿刺口的靜脈血管。

2024/07/16 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

靜脈竇支架置入術(shù)療效變低和并發(fā)癥變多。因此Vflow為此專門(mén)開(kāi)發(fā)一款專用于靜脈竇支架置入術(shù)的支架---VivaStent，來(lái)解決傳統(tǒng)。

2025/04/07 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

一次性使用靜脈留置針插入人體外周血管靜脈系統(tǒng)，與相適應(yīng)的輸注器具配套使用，用于輸/注入液體、采血的留置針，該產(chǎn)品可在靜脈血管內(nèi)留置一段時(shí)間。

2024/09/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

泰利福Teleflex召回Iso Gard過(guò)濾器S，以防其破裂或分離，從而導(dǎo)致泄漏和患者空氣供應(yīng)不足。FDA認(rèn)定這是一類召回，是最嚴(yán)重的召回。使用這些設(shè)備可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡。

2022/11/03 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

YY 0286.1-2019中藥液過(guò)濾器排氣孔細(xì)菌截留性能評(píng)價(jià)方法如何選擇？

2023/05/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問(wèn)】一次性使用輸液器中空氣過(guò)濾器如何評(píng)價(jià)其防止微生物進(jìn)入的性能？

2023/08/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器通常由殼體和濾芯組成，包含一個(gè)進(jìn)氣口和一個(gè)出氣口，可有若干氣體采樣口和密封蓋，一般為無(wú)菌供應(yīng)，一次性使用。

2023/08/29 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

對(duì)于過(guò)濾消毒劑的過(guò)濾器的驗(yàn)證盡管不需等同制劑的驗(yàn)證的嚴(yán)格度，但依然需要基于特定的使用情況，采用合適的方法，評(píng)估兩者之間的適用性。

2025/02/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州鑫斯達(dá)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的一次性使用呼出氣體過(guò)濾器注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享