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顱內(nèi)動脈瘤（Intracranial Aneurysm, AN）是一種常見的危害人類健康的疾病，目前發(fā)病機理不是非常清楚，一般認為與腦血管壁結(jié)構發(fā)育不良、高血壓、遺傳等因素有關。動脈瘤破裂常表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血。自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血中顱內(nèi)動脈瘤占85%，顱內(nèi)動脈瘤破裂出血后腦血管痙攣、再出血與急性腦積水是危及生命的并發(fā)癥，具有較高的死亡率和致殘率。

2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Vesalio宣布其產(chǎn)品NeVa VS獲FDA批準用于治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血（aSAH）后癥狀性腦血管痙攣。這是FDA首次批準用于該適應癥的顱內(nèi)技術。

2022/09/19 更新 分類：熱點事件 分享

飛利浦將靜脈支架Vesper Duo納入到飛利浦的靜脈產(chǎn)品線中，以便與其血管內(nèi)超聲 (IVUS)配合形成完成完整靜脈疾病解方案。

2021/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

InVera是一款針對所有慢性靜脈疾病患者的微創(chuàng)、有效、無痛、快速的靜脈內(nèi)治療器械。

2022/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

VCD：靜脈閉合器 | 下肢靜脈曲張有效解決方案

2025/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在制藥行業(yè)，高效過濾器（HEPA）用于生產(chǎn)空間空氣的處理和過濾的終端過濾器。無菌生產(chǎn)要求強制使用高效過濾器，而固體和半固體劑型的生產(chǎn)有時也會使用。H13至H14（DIN1822）是高效過濾器的兩種，后者截留率為99.995%。但多久必須更換一次呢？

2025/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

過濾器完整性是無菌藥品生產(chǎn)確認和批次放行的關鍵點，對于關鍵的除菌級過濾工藝而言，完整性測試是控制濾器生產(chǎn)質(zhì)量的一種認證，保障了除菌工藝過程的安全性。

2024/03/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力宣布，其中最新的自膨脹靜脈支架---Abre獲得FDA批準。Abre適用于有癥狀的髂股深靜脈阻塞患者。

2020/10/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Hancock Jaffe Laboratories 開發(fā)的VenoValve，有望解決下肢慢性靜脈功能不全。

2021/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

與靜脈輸液器具配合使用的一次性使用靜脈營養(yǎng)袋，其物理性能研究至少包括哪些？

2024/05/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享