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  • 賽禾醫(yī)療研發(fā)“一次性使用心腔內(nèi)超聲成像導管”做了哪些實驗

    近日，深圳市賽禾醫(yī)療技術(shù)有限公司研發(fā)的“一次性使用心腔內(nèi)超聲成像導管”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下一次性使用心腔內(nèi)超聲成像導管在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2024/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Wrapsody：麥瑞通即將向FDA提交不透細胞的覆膜支架注冊

    WAVE研究是一項前瞻性、隨機、對照、多中心研究，比較了WRAPSODY和經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)（PTA）治療血液透析患者接受AVF和AVG手術(shù)后動靜脈瘺血管道狹窄或者閉塞的療效。

    2023/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 用于心臟介入治療的多功能軟體機器人

    近日，馬塞諸薩州波士頓大學的Jacob Rogatinsky和他的同事設計了一個可以進入心室的毫米級機器人，以及應用于上腔靜脈的穩(wěn)定裝置。該成果發(fā)表于《Science Advances》。

    2023/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • InThrill：史賽克推出新一代小血管取栓系統(tǒng)

    史賽克（Inari Medical）宣布推出新一代InThrill血栓切除系統(tǒng)，這是首個也是唯一專門設計用于小血管及動靜脈通路血栓清除的取栓系統(tǒng)，能實現(xiàn)快速、完整的腔內(nèi)血栓清除。

    2025/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 【創(chuàng)新醫(yī)械】波科心房撲動消融導管FARAPOINT獲批FDA

    波科新的消融導管FARAPOINT獲FDA批準上市。FDA批準適應癥：當使用FARAWAVE消融導管治療藥物難治性癥狀性持續(xù)性心房顫動時，F(xiàn)ARAPOINT可作為腔靜脈三尖瓣峽部消融的輔助導管。

    2026/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • ModulHeart ：革命性的經(jīng)導管心衰解決方案

    心衰（HF）是指由于心臟的收縮功能和（或）舒張功能發(fā)生障礙，不能將靜脈回心血量充分排出心臟，導致靜脈系統(tǒng)血液淤積，動脈系統(tǒng)血液灌注不足，從而引起心臟循環(huán)障礙癥候群，此種障礙癥候群集中表現(xiàn)為肺淤血、腔靜脈淤血。心力衰竭并不是一個獨立的疾病，而是心臟疾病發(fā)展的終末階段。其中絕大多數(shù)的心力衰竭都是以左心衰竭開始的，即首先表現(xiàn)為肺循環(huán)淤血。

    2021/02/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Micra：美敦力造出世界上已上市最小起搏器

    美敦力公布Micra上市以來，最大規(guī)模的真實性臨床研究。臨床數(shù)據(jù)顯示：Micra 與傳統(tǒng)的經(jīng)靜脈（TV-VVI）起搏器相比，Micra 2年后再干預減少38%，慢性并發(fā)癥減少31%?！斑@項研究的結(jié)果進一步支持了無線起搏與傳統(tǒng)經(jīng)靜脈單腔起搏相比，具有更低并發(fā)癥風險。研究數(shù)據(jù)有助于指導醫(yī)生為患者確定最佳起搏器?！?/p>

    2021/08/29 更新 分類：熱點事件 分享

  • 過濾器完整性測試問題分析

    本文介紹了過濾器完整性測試問題。

    2025/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 高效過濾器泄漏率測試：≤0.01%是否必須？

    本文介紹了什么是高效過濾器的接受標準和用于去熱原隧道的高效過濾器。

    2021/05/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • VELEX：3球囊介入導管，治療下靜脈曲張，使硬化劑安全可控可回收

    I-VASC開發(fā)一種新型的硬化劑輸送系統(tǒng)---VELEX，可以進行靶向治療，從而最大限度降低硬化劑引發(fā)的危害。

    2022/04/25 更新 分類：熱點事件 分享