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本文介紹了墨西哥醫(yī)療器械注冊認證指南。
2025/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了臺灣醫(yī)療器械注冊認證指南。
2025/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了新西蘭醫(yī)療器械注冊認證指南。
2025/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了阿聯(lián)酋醫(yī)療器械注冊認證指南。
2025/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文重點介紹了日本醫(yī)療器械的注冊流程。
2025/06/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了泰國醫(yī)療器械注冊要點。
2025/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊受理編號規(guī)則簡介。
2025/07/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
新西蘭醫(yī)療器械注冊指南。
2025/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
加納醫(yī)療器械注冊指南。
2025/08/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文系統(tǒng)闡述了國產第二類醫(yī)療器械產品注冊申報所需全部資料的整體框架與具體要求，內容涵蓋有源產品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊；無源產品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊；IVD產品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊。現(xiàn)分篇分享給大家。
2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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