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藥典在中藥安全性控制方面，要求有效控制外源性污染物的影響，并有效控制內源性有毒成分對中藥安全性產生的影響。如何有效的控制這些毒性成分，應用怎么樣的方法來加以檢測你知道嗎？跟小編一起來看看吧。
2022/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過總結中藥品種恢復生產中遇到的一些典型問題，梳理中藥老品種恢復生產的關鍵點，以期對企業(yè)的恢復生產和藥品監(jiān)管部門有所借鑒和啟發(fā)作用。
2023/11/16 更新 分類：生產品管 分享
為加快實現(xiàn)中藥生產過程中對中藥配方顆粒的質量控制，從粉體物料屬性出發(fā)，探究其對水提工藝下干法制粒的中藥配方顆粒溶化性影響機制。
2024/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過分析中藥飲片行業(yè)相關法律等，從供給側剖析中藥飲片產業(yè)發(fā)展面臨的關鍵問題，并據此提出提升產業(yè)標準化、規(guī)?；剑岣唢嬈|量，促進產業(yè)高質量發(fā)展的對策和建議。
2024/03/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享
中藥飲片作為藥品檢查重點關注的品種，其流通環(huán)節(jié)的法規(guī)要求聚焦于供銷渠道，且行業(yè)從業(yè)人員專業(yè)素質良莠不齊。因此，若中藥飲片生產環(huán)節(jié)的問題傳導至流通環(huán)節(jié)，則會難以被發(fā)現(xiàn)。
2025/06/11 更新 分類：檢測案例 分享
陰道制劑批準上市情況，陰道制劑藥典收載情況，F(xiàn)DA和EMA陰道制劑等效研究審評理念與審評案例，陰道制劑藥學審評要點
2019/11/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
“資源緊缺、價格過快上漲，品種混亂、假冒偽劣增加，中成藥投料缺乏監(jiān)督，已成威脅中藥行業(yè)生存的問題。”中國民族醫(yī)藥學會名譽會長諸國本在接受記者采訪時表示，在中藥行業(yè)
2015/08/26 更新 分類：其他 分享
“衛(wèi)生福利部”(前“行政院衛(wèi)生署”)于2013年7月22日以署授藥字第1020003747號公告訂定“應施輸入查驗中藥材之相關查驗規(guī)定”，并自2013年8月1日生效
2015/04/02 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
中藥制藥前處理是生產的關鍵工序之一，應根據主流產品和生產工藝進行設備選型，按設備的性能和工作原理正確使用設備。
2016/07/24 更新 分類：生產品管 分享
“估計到今年年底的時候，可能有九成的中藥注射液企業(yè)將會被淘汰，他們現(xiàn)在的日子非常難過?！蹦硺I(yè)內人士預測
2018/09/29 更新 分類：行業(yè)研究 分享
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