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2019年7月,心通醫(yī)療自主研發(fā)的第一代經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)(VitaFlow?)獲得NMPA批準(zhǔn),成為國內(nèi)首個獲批上市的采用牛心包瓣葉的經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜(TAVI)產(chǎn)品,也是國內(nèi)第一款引入內(nèi)外雙層裙邊及電動手柄設(shè)計的TAVI產(chǎn)品。
2021/09/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
健適醫(yī)療宣布其子公司蘇州杰成自主研發(fā)的“J-VALVE? TF經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)(簡稱:J-VALVE TF瓣膜)”獲NMPA批準(zhǔn)上市。J-VALVE TF擁有全球獨創(chuàng)專利“可活動定位件設(shè)計”,是目前唯一獲得NMPA批準(zhǔn)、經(jīng)血管入路治療主動脈瓣反流的介入心臟瓣膜產(chǎn)品。
2025/09/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Transmural Systems宣布其新型電外科導(dǎo)絲---TELLTALE獲得FDA批準(zhǔn)上市。這是目前全球首個也是唯一獲準(zhǔn)上市的專用電外科導(dǎo)絲系統(tǒng),用于在經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)(TAVR)中預(yù)防冠狀動脈阻塞,適用于原生主動脈瓣狹窄和生物瓣膜衰竭兩類患者。
2025/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
面對如此兇險的疾病,如今治療技術(shù)卻無可奈何。因此對于AAA治療技術(shù)來說是時候進(jìn)行革新。Angiolutions根據(jù)對于AAA疾病獨特理解,開發(fā)出一款基于抑制脈動波來抑制AAA擴(kuò)張的金屬支架---A3-Shield。
2025/11/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
根據(jù)發(fā)表在 EuroIntervention 上的一項新的離體基準(zhǔn)研究,Redo經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù) (TAVR) 涉及將球囊擴(kuò)張瓣膜植入退化和鈣化的自擴(kuò)張瓣膜,這似乎是一種有效的治療選擇。
2024/11/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
愛德華公布了為期八年的最新研究數(shù)據(jù),顯示與接受非RESILIA組織生物瓣膜治療的患者相比,采用其專利RESILIA TISSUE技術(shù)處理的主動脈外科瓣膜患者在長期預(yù)后方面取得顯著改善。
2025/04/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美敦力宣布推出Stedi加強(qiáng)支撐導(dǎo)絲,Stedi旨在提升經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入術(shù)(TAVI)中瓣膜釋放階段的穩(wěn)定性,特別適配于美敦力的Evolut系列TAVI產(chǎn)品。目前該產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)上市。
2025/10/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在所有心臟瓣膜疾病中,二尖瓣反流(MR)和主動脈瓣狹窄(AS)是最常見的類型。其中,MR發(fā)病率約為AS的4倍。
2022/04/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
泰爾茂宣布在北美完成第一例可定制胸腹混合人工血管---Thoracoflo植入。Thoracoflo適用于胸腹主動脈疾病的患者,相比于傳統(tǒng)開放式手術(shù)修復(fù)具有更小的侵入性。
2023/04/30 更新 分類:熱點事件 分享
12月17日,美國心臟病學(xué)會(ACC)和美國心臟協(xié)會(AHA)發(fā)布了新版瓣膜性心臟病患者管理指南。新版指南強(qiáng)調(diào):①共同決策;②采用侵入性較小的治療方案,減少有創(chuàng)操作。臨床研究已經(jīng)證實,新的、微創(chuàng)的方法治療瓣膜性心臟病的安全性和有效性,經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入術(shù)(TAVI)適應(yīng)證不斷擴(kuò)大。
2020/12/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享