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  • 全球首款聚合物二尖瓣Tria即將人體試驗(yàn)

    ldax這家聚合物瓣膜領(lǐng)域的先驅(qū)，即首款聚合物主動(dòng)脈瓣之后，又推出全球首款聚合物二尖瓣---Tria。

    2020/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 雅培最新一代TAVI—Navitor獲CE批準(zhǔn)

    雅培剛剛宣布其最新的TAVI---Navitor，獲得CE批準(zhǔn)。

    2021/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Xenter推出雙傳感器智能TAVI導(dǎo)絲

    近日，Xenter在2023年TCT會(huì)議上公布了其用于經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)（TAVI）手術(shù)的雙傳感器智能導(dǎo)絲。

    2023/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 心通醫(yī)療可回收瓣膜系統(tǒng)VitaFlow Liberty獲NMPA批準(zhǔn)上市

    2019年7月，心通醫(yī)療自主研發(fā)的第一代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)（VitaFlow?）獲得NMPA批準(zhǔn)，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的采用牛心包瓣葉的經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜（TAVI）產(chǎn)品，也是國(guó)內(nèi)第一款引入內(nèi)外雙層裙邊及電動(dòng)手柄設(shè)計(jì)的TAVI產(chǎn)品。

    2021/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 首款經(jīng)股動(dòng)脈反流介入瓣膜技術(shù)解析

    健適醫(yī)療宣布其子公司蘇州杰成自主研發(fā)的“J-VALVE? TF經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱：J-VALVE TF瓣膜）”獲NMPA批準(zhǔn)上市。J-VALVE TF擁有全球獨(dú)創(chuàng)專利“可活動(dòng)定位件設(shè)計(jì)”，是目前唯一獲得NMPA批準(zhǔn)、經(jīng)血管入路治療主動(dòng)脈瓣反流的介入心臟瓣膜產(chǎn)品。

    2025/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • RESILIA TISSUE：八年臨床數(shù)據(jù)證實(shí)長(zhǎng)期耐用性由于非RESILIA生物瓣

    愛德華公布了為期八年的最新研究數(shù)據(jù)，顯示與接受非RESILIA組織生物瓣膜治療的患者相比，采用其專利RESILIA TISSUE技術(shù)處理的主動(dòng)脈外科瓣膜患者在長(zhǎng)期預(yù)后方面取得顯著改善。

    2025/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Stedi：美敦力推出新一代TAVI專用導(dǎo)絲

    美敦力宣布推出Stedi加強(qiáng)支撐導(dǎo)絲，Stedi旨在提升經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)（TAVI）中瓣膜釋放階段的穩(wěn)定性，特別適配于美敦力的Evolut系列TAVI產(chǎn)品。目前該產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)上市。

    2025/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • ACC/AHA發(fā)布新版瓣膜性心臟病患者管理指南

    12月17日，美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)（ACC）和美國(guó)心臟協(xié)會(huì)（AHA）發(fā)布了新版瓣膜性心臟病患者管理指南。新版指南強(qiáng)調(diào)：①共同決策；②采用侵入性較小的治療方案，減少有創(chuàng)操作。臨床研究已經(jīng)證實(shí)，新的、微創(chuàng)的方法治療瓣膜性心臟病的安全性和有效性，經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)（TAVI）適應(yīng)證不斷擴(kuò)大。

    2020/12/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 一款可以適配已上市所有TAVR產(chǎn)品的TAVR手術(shù)機(jī)器人

    Caranx Medical開發(fā)一款革命性的TAVR手術(shù)機(jī)器人---TAVIPILOT。

    2024/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Evolut：美敦力TAVR新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)

    美敦力宣布其Evolut系統(tǒng)TAVR產(chǎn)品獲FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大再介入TAVR適應(yīng)癥。此次獲批使得醫(yī)生能夠在任何先前植入的失敗TAVR瓣膜內(nèi)部署全新的Evolut系列TAVR產(chǎn)品。在5月份CE批準(zhǔn)Evolut Pro+、FX及FX+相同適應(yīng)癥。

    2025/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享