您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
從海洋用粉末涂料高性能要求出發(fā)，結合相關涂層標準及表面處理方法，并對其他科研工作者的工作進行了歸納，介紹了海洋用粉末涂料產品的性能要求。
2024/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2015 年 2 月 5 日 ，歐委會宣布已要求歐洲電工標準化委員會（ CENELEC ）起草消費類激光產品技術安全標準。此舉將制定產品安全標準，并為相應國家市場監(jiān)督部門提供清晰框架，確保危
2015/07/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療AI產品監(jiān)管的重中之重，是制定出一套科學、合理、明確的分類標準，明確各類產品的風險等級、入市的法律標準以及臨床應用的技術要求。
2018/06/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
通報號: G/TBT/N/SAU/849 ICS號: 43.020 發(fā)布日期: 2015-06-09 截至日期: 2015-08-08 通報成員: 沙特阿拉伯 目標和理由: 產品或技術安全要求 內容概述: 本技術法規(guī)規(guī)定了客車、卡車和公共汽車定期技
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
近日，國家住建部發(fā)布了JG/T400-2025《通風空調系統(tǒng)清洗消毒技術要求》行業(yè)標準，并于2025年12月1日起實施，全文如下。
2025/12/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
產品留樣指生產企業(yè)按照規(guī)定保存的、用于質量追溯或調查以及產品性能研究的物料、產品樣品。產品留樣在醫(yī)療器械產品質量追溯、不良事件調查中有助于查找問題、明晰事故責任，也可為確認或修改產品技術指標提供數據支持。本文根據北京市藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械產品留樣檢查要點指南（2016版）》，整理了醫(yī)療器械產品留樣的相關要求，供大家參考。
2021/03/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】醫(yī)療器械產品注冊申報時，其化學性能指標一般是作為研究資料提供的，那么針對一款無源醫(yī)療器械產品，什么情況下需在產品技術要求中制定化學性能指標呢？
2024/03/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】在產品市場調研過程中獲取的市場上同類產品的產品技術要求和型式檢驗報告，作為臨床評價資料證據提交時，是否需要提交資料來源聲明或者其他來源說明?
2024/08/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
1，首先說標準。 標準分為強制性標準和推薦性標準：標準是為適應科學發(fā)展和合理組織生產的需要，在產品的品種、規(guī)格、質量、等級或者安全、衛(wèi)生要求等方面規(guī)定的統(tǒng)一技術要求
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
各個國家在食品標簽方面的技術法規(guī)、標準和要求與我國均有一定的差異。小編整理了其中部分內容提供給大家參考。
2017/12/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
關于我們 聯系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網安備11010802046783號
