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對于龐大的電磁兼容體系，要做到面面俱到幾乎不可能，所以成為某個(gè)方面的專家達(dá)人都非常困難。我們今天僅僅討論EMC整改工程師、EMC設(shè)計(jì)工程師，統(tǒng)稱為EMC工程師崗位。

2024/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

文章深入分析了國際醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域工程科技發(fā)展態(tài)勢，探討了我國醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域工程科技的發(fā)展形勢與面臨的挑戰(zhàn)，并提出推動(dòng)我國醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域工程科技發(fā)展的對策建議。

2024/11/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2021年8月，江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《江西省醫(yī)療器械注冊人制度工作實(shí)施方案（試行）》，具體內(nèi)容見本文。

2021/08/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

廣東省發(fā)布179個(gè)醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)批準(zhǔn)產(chǎn)品名單

2022/07/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

大灣區(qū)支持醫(yī)療器械注冊人跨境委托生產(chǎn)

2022/08/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

請問北京地區(qū)走注冊人制度，委托生產(chǎn)地址也是北京的，在采購這一塊有規(guī)定“誰買物料必須由誰來檢驗(yàn)”嗎？

2022/11/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問：采用醫(yī)療器械注冊人制度，體系考核應(yīng)注意什么？

2023/01/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲QP協(xié)會(huì)發(fā)布的《質(zhì)量受權(quán)人（QP）行為準(zhǔn)則——QP人員的義務(wù)和責(zé)任》中給出了QP的知識、技能和持續(xù)培訓(xùn)方面的要求。

2023/03/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問：委托其他企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊人應(yīng)當(dāng)承擔(dān)什么義務(wù)和責(zé)任？

2023/05/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械注冊人制度下是否可以部分工序委托生產(chǎn)？

2023/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享