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Microbot Medical在介入放射學(xué)會（SIR）年會上首次公布其一次性血管介入機器人---LIBERTY的臨床研究數(shù)據(jù)（ACCESS-PVI關(guān)鍵性試驗）。

2025/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Jupiter Endovascular宣布其血管介入導(dǎo)管Vertex Catheter獲FDA批準(zhǔn)上市，可用于血管介入器械通道。

2025/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

介入治療學(xué)（又稱介入放射學(xué)），目前已經(jīng)發(fā)展并分成為多個不同的亞學(xué)科。由于介入放射學(xué)診療技術(shù)在醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)、臨床等各個專業(yè)中被廣泛性應(yīng)用，因此，介入放射學(xué)的分類標(biāo)準(zhǔn)很多，也較為繁雜，相互之間還具有著交叉性

2018/04/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隨著外周介入手術(shù)研究的細致深入，血管介入治療已經(jīng)成為多種特定疾病的首選或聯(lián)合療法，占所有療法的半壁江山，而相關(guān)的球囊、支架減容裝置等介入器材應(yīng)用前景更是廣闊。

2021/04/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享

Microbot Medical宣布其一次性血管介入機器人---LIBERTY獲FDA批準(zhǔn)上市。這是FDA批準(zhǔn)的首個用于外周血管介入手術(shù)的單次使用遠程操作血管介入機器人。

2025/09/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力（上海）管理有限公司報告:公司確認人工心臟瓣膜產(chǎn)品中文說明書表述存在錯誤，部分在2010年5月7日批準(zhǔn)的HancockII人工心臟瓣膜中文說明書的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號誤標(biāo)注為YZB/USA1588-20

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

近日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了愛德華茲生命科學(xué)有限責(zé)任公司經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)的產(chǎn)品注冊，我們通過其醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告一起來了解下，該產(chǎn)品在臨床前研發(fā)做了哪些實驗。

2020/06/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了上海微創(chuàng)心通醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的創(chuàng)新醫(yī)療器械“經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)”的臨床前研發(fā)實驗。

2021/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

啟明醫(yī)療的經(jīng)導(dǎo)管人工肺動脈瓣膜置換（TPVR）系統(tǒng)VenusP-Valve獲歐盟CE MDR認證，批準(zhǔn)上市銷售，成為全球首個獲CE MDR認證的心血管器械，也是歐洲第一款獲批上市的中國國產(chǎn)創(chuàng)新瓣膜。

2022/04/13 更新 分類：熱點事件 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“經(jīng)導(dǎo)管人工肺動脈瓣膜系統(tǒng)”注冊。

2022/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享