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2015 年 4 月 3 日，臺灣地區(qū)“行政院 農(nóng)業(yè) 委 員會 ”發(fā)布 農(nóng) 防字第 1041481415 號 公告 ， 將美 國 南 達 科他州 (South Dakota State) 及蒙大拿州 (Montana State) 自高病原性家禽流行性感冒非疫

2015/09/16 更新 分類：其他 分享

本實驗收集了三個廠家包含了兩種制備工藝的氯雷他定口崩片進行研究，建立了可用于不同制備工藝的氯雷他定口崩片的有關(guān)物質(zhì)檢查及含量測定的HPLC法，為統(tǒng)一該品種的質(zhì)量標準提供參考。

2021/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對碳纖維片材在加固應(yīng)用中正拉粘結(jié)強度測定方法進行介紹。

2019/10/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

篩選碳酸司維拉姆分散片的最優(yōu)處方，制備成分散片，解決該藥品普通片造成患者吞咽困難以及食道異常等方面的問題。

2023/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

11月27日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)最新顯示，北京福元醫(yī)藥股份有限公司申報的富馬酸盧帕他定片獲批上市，視同過評。

2024/11/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序批準江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥羥乙磺酸達爾西利片（商品名：艾瑞康）上市。

2022/01/05 更新 分類：熱點事件 分享

溶出度系指藥物從片劑、膠囊劑和顆粒劑等固體制劑在規(guī)定的條件下溶出的速率和程度。溶出度檢查方法的分辨力是溶出度檢查方法研究的重要內(nèi)容，選擇具有良好分辨力的溶出度檢查方法是藥品技術(shù)審評中關(guān)注的內(nèi)容。本文參考相關(guān)文獻，介紹溶出度檢查方法分辨力的意義和一般方法，并以非布司他片為例探討建立具有分辨力的溶出度檢查方法。

2022/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家藥監(jiān)局發(fā)布了化妝品中的比馬前列素、他氟乙酰胺、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素這五種組分的檢測方法。

2021/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究是在前期研究的基礎(chǔ)上，采用流化床上藥技術(shù)制備蘭索拉唑載藥丸芯，流化床包衣技術(shù)包隔離衣和腸溶衣，并加其他輔料與腸溶微丸混合壓片。以蘭索拉唑腸溶微丸、稀釋劑微晶纖維素、崩解劑交聯(lián)聚維酮、潤滑劑硬脂酸鎂，采用正交設(shè)計法，選擇片劑崩解時限、脆碎度、黏沖情況和在酸中60min溶出度的綜合評分作為評價指標優(yōu)化處方，最終制備成蘭索拉唑腸溶口崩片，同

2025/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2020/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享