您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
本文介紹了醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何做好知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略。
2022/11/09 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文介紹了創(chuàng)新型醫(yī)療器械企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)措施。
2022/11/24 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
我國(guó)醫(yī)械上市企業(yè)2022年出口數(shù)據(jù)報(bào)告
2022/11/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》解讀
2022/12/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了MRI磁共振技術(shù)發(fā)展、市場(chǎng)分析與代表企業(yè)。
2023/02/08 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文介紹了歐盟新版MDR過(guò)渡期延長(zhǎng),企業(yè)需要的5大條件。
2023/02/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文盤(pán)點(diǎn)了骨關(guān)節(jié)炎療法企業(yè)與產(chǎn)品。
2023/03/09 更新 分類:行業(yè)研究 分享
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)此建議企業(yè)開(kāi)展持續(xù)工藝驗(yàn)證(CPV,Continued Process Verification)。
2023/03/16 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械制造商面對(duì)的挑戰(zhàn)包括以下幾點(diǎn)。
2023/05/15 更新 分類:行業(yè)研究 分享
截至2023年5月10日,NMPA數(shù)據(jù)顯示有7家企業(yè)共9款ECMO注冊(cè)證在有效期內(nèi)。
2023/06/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享