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本文介紹了生物肽技術(shù)、產(chǎn)品、代表企業(yè)與市場分析。
2023/08/18 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文介紹了藥品生產(chǎn)企業(yè)微生物實驗室質(zhì)量管理。
2023/10/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
注冊人、備案人企業(yè)是否需要設(shè)定管理者代表職位
2023/11/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準 分享
本文介紹了GMP體系下制藥企業(yè)的CAPA流程與實施。
2023/11/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了人造組織與器官產(chǎn)業(yè)重點企業(yè)及發(fā)展趨勢分析。
2023/12/28 更新 分類:行業(yè)研究 分享
使用其他生產(chǎn)企業(yè)檢驗設(shè)備進行檢驗的問題
2024/01/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準 分享
【問】企業(yè)如何正確有效的進行糾正預(yù)防措施?
2024/02/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械企業(yè)如果安全通過美國FDA檢查。
2024/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本期文章我們給大家總結(jié)了有關(guān)注冊自檢的注意事項。
2024/04/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品送檢前,企業(yè)應(yīng)做好哪些準備。
2024/05/08 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享