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體外診斷試劑分類規(guī)則（征求意見稿）

2021/05/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)對(duì)工藝用水有何要求？

2021/08/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了體外診斷試劑相關(guān)問題及答案。

2021/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文體外診斷試劑定量產(chǎn)品首次注冊問題進(jìn)行了匯總。

2021/11/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

體外診斷試劑注冊或備案中檢驗(yàn)報(bào)告的要求

2021/12/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文匯總了體外診斷試劑常見的50個(gè)問題。

2021/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

體外診斷試劑產(chǎn)品說明書“標(biāo)識(shí)的解釋”項(xiàng)涉及修改如何執(zhí)行？

2022/03/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了體外診斷儀器的基本結(jié)構(gòu)以及功能模塊。

2022/03/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可吸收止血產(chǎn)品體外降解試驗(yàn)需考慮哪些因素？

2022/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文匯總了CMDE針對(duì)“體外診斷試劑”相關(guān)審評(píng)答疑。

2022/04/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享