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《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》將于2016年7月1日實(shí)施

2016/03/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年2月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署第22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》

2016/03/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第22號(hào) 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》已于2016年2月4日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2016年7月1日起施行。

2016/03/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 【發(fā)布日期】：2016-12-14 【備注】： 根據(jù)《中華人民共和國(guó) 食品安全法 》《 食品生產(chǎn)許可管理辦法 》《 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法 》《

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》解讀。

2021/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告（2021年第76號(hào)）

2021/09/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào)）和《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào)）（以下統(tǒng)稱《辦法》）已于發(fā)布2021年10月1日起施行。

2022/02/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

北京藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知。

2022/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》逐條修訂對(duì)比

2021/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

5月2日，國(guó)家食藥總局官網(wǎng)食藥監(jiān)特食管〔2017〕36、37號(hào)依次發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）》

2017/05/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享