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  • 超高分子量聚乙烯——催化劑、結(jié)構(gòu)、性能、加工和應(yīng)用大盤點

    PE結(jié)構(gòu)雖簡單，如果把普通聚乙烯的分子量做到3×106 g/mol以上時，聚乙烯就破繭成蝶變成了超高分子量聚乙烯（UHMWPE），成為一種高性能聚合物材料。UHMWPE的分子鏈比普通PE鏈長幾個數(shù)量級，通常每鏈含有100,000至250,000個單元，而普通PE僅為700至1800。

    2020/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 石墨烯/高分子復(fù)合材料制備的三種方法特點

    石墨烯是一種具有單原子厚度的二維碳納米材料，具有優(yōu)異的電學(xué)、光學(xué)、熱學(xué)和力學(xué)性能，有比其它碳基材料(如碳納米管、碳纖維、石墨)更大的比表面積，是制備各種高強度結(jié)構(gòu)材料、催化劑、傳感器和能源器件的理想材料。

    2021/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物中雜質(zhì)及有害物質(zhì)控制限度及其閾值的設(shè)定

    藥品在臨床使用中產(chǎn)生的不良反應(yīng)除了與藥品本身的藥理活性有關(guān)外，有時與藥品中存在的雜質(zhì)也有很大關(guān)系。對于原料藥的雜質(zhì)，一般來源于起始物料及反應(yīng)容器、試劑、催化劑、反應(yīng)溶劑、中間體、副產(chǎn)物等；而制劑中的雜質(zhì)主要來源于輔料、溶劑、降解產(chǎn)物、包裝器皿中可提取或滲出的雜質(zhì)等。

    2021/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 原料藥開發(fā)某步反應(yīng)的設(shè)計空間DOE優(yōu)化實例

    本文通過早期試驗確定了基本條件，根據(jù)已有的文獻(xiàn)與經(jīng)驗知識，主要結(jié)合預(yù)實驗建立的基本反應(yīng)條件，通過風(fēng)險評估，篩選出高風(fēng)險因素，然后主要采用多變量實驗（DOE）研究了催化劑當(dāng)量、還原劑當(dāng)量、反應(yīng)溫度、溶劑體積、加入速度(滴加還原劑溶液的速度)。

    2022/02/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 臭氧消毒殺菌的特點與其它方式的對比

    臭氧(O?)是一種強氧化劑、消毒劑、精制劑、催化劑。臭氧發(fā)生器專家稱，只有加大宣傳力度，讓更多的食品企業(yè)了解臭氧殺菌的優(yōu)點、掌握“臭氧殺菌的成本并不高”的事實，才能讓更多的食品企業(yè)使用這種經(jīng)濟實惠、運行成本低廉的殺菌武器。

    2022/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物凍干工藝的設(shè)計與優(yōu)化

    藥物凍干工藝，藥物凍干工藝原理及特點分析

    2021/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 注射劑無菌的無菌工藝驗證

    本文介紹了注射劑的無菌保證工藝及滅菌(無菌)生產(chǎn)工藝驗證。

    2022/09/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 工藝驗證中的“連續(xù)三批”如何理解

    工藝驗證要求至少進行連續(xù)三批次的工藝驗證，究竟“連續(xù)三批”指的是什么要求？

    2024/02/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • PDA TR60：制藥工藝驗證的工藝知識建立

    本技術(shù)報告（Technical Report,TR）旨在為制藥工藝驗證（PV）生命周期方法的實施提供實用指南。

    2025/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 橡膠制作的基本工藝流程

    橡膠制作的基本工藝流程

    2016/07/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享