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本文介紹了評價口服多肽藥物胃腸道吸收的研究方法及應(yīng)用。

2024/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文總結(jié)了口服多肽和蛋白藥物吸收障礙和開發(fā)策略。

2025/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一種采用全新避孕機(jī)制的男性口服避孕藥已完成首個人體試驗。

2025/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

深圳口岸是我國進(jìn)口服裝主要口岸之一。記者從深圳檢驗檢疫局獲悉，2015年上半年，深圳口岸共進(jìn)口服裝17083款、貨值3377萬美元，檢驗檢疫部門監(jiān)管檢出2702款進(jìn)口服裝不合格，檢驗不

2015/08/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文結(jié)合《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求( 試行) 》等相關(guān)技術(shù)要求和實際審評的情況，總結(jié)了口服固體制劑一致性評價審評中發(fā)現(xiàn)的處方工藝研究的一些常見的問題

2019/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服固體藥用包裝，是盛裝口服固體，如片劑、膠囊等的包裝材料，由于其直接接觸藥品，包裝材料質(zhì)量的好壞直接影響藥品質(zhì)量和用藥安全。所以，對口服固體的藥用包裝的質(zhì)量檢測非常重要和關(guān)鍵。

2018/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年5月25日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了口服抗病毒藥物Paxlovid（奈瑪特韋片和利托那韋片，組合包裝供口服使用）。

2023/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究綜述了連續(xù)制藥的發(fā)展歷程和現(xiàn)狀、連續(xù)制造生產(chǎn)過程和過程分析技術(shù)在口服固體制劑連續(xù)制造中的應(yīng)用，以期為口服固體制劑連續(xù)制造研究提供參考。

2023/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服給藥是首選的給藥途徑，口服藥物的生物利用度在藥物發(fā)現(xiàn)階段先導(dǎo)物選擇中起著重要作用，并且是許多新藥開發(fā)決策的關(guān)鍵。

2023/12/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年6月19日，藥典委發(fā)布《口服固體藥用干燥劑指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案》，該指導(dǎo)原則明確了口服固體制劑中使用的常見干燥劑的生產(chǎn)要求、使用要求和共性關(guān)鍵質(zhì)量控制項目，為企業(yè)制定個性化的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)和參考。

2025/10/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享