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近日，蘇州某公司向江蘇蘇州檢驗(yàn)檢疫局報(bào)檢一批進(jìn)口服裝共計(jì)521件，經(jīng)檢驗(yàn)，結(jié)果不符合GB/T29862-2013標(biāo)準(zhǔn)要求。

2014/11/30 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

口服GLP-1類(lèi)似物將成為又一個(gè)研發(fā)熱點(diǎn)？

2019/06/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

為進(jìn)一步提高國(guó)產(chǎn)口服降糖藥藥品說(shuō)明書(shū)質(zhì)量、促進(jìn)藥品說(shuō)明書(shū)監(jiān)管工作科學(xué)化、系統(tǒng)化、規(guī)范化提供參考。

2019/11/01 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)仿制藥口服片劑功能性刻痕設(shè)計(jì)和研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2020年第35號(hào)）

2020/10/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了輝瑞新冠口服藥物的分子設(shè)計(jì)的研發(fā)歷程。

2021/11/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

影響固體口服藥物體內(nèi)吸收的因素有很多，這些因素主要可分為三大類(lèi)。本文做出了詳細(xì)的介紹。

2021/11/15 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要介紹了適宜制成口服混懸劑的藥物，藥典標(biāo)準(zhǔn)，物理穩(wěn)定性及常用穩(wěn)定劑，質(zhì)量要求及評(píng)價(jià)方法及研發(fā)注意事項(xiàng)。

2021/11/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

建立同時(shí)分析測(cè)定大川芎口服液中3種活性成分（天麻素、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I）的方法。

2021/11/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文從藥物理化性質(zhì)、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。

2021/12/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

美國(guó)FDA宣布，已授予輝瑞的口服抗新冠病毒藥物Paxlovid緊急使用授權(quán)（EUA），用于治療輕度至中度的新冠疾病患者。

2021/12/23 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享