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隨著2015新版標(biāo)準(zhǔn)逐步被認(rèn)知被踐行，越來越多的企業(yè)提出2015版質(zhì)量（或環(huán)境）管理體系認(rèn)證申請，但是，在提交申請之前，您對能否通過審核心里是有底還是沒底呢？你真的準(zhǔn)備好了

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

關(guān)于CNAS-CC11:2016《多場所組織的管理體系審核與認(rèn)證》部分內(nèi)容延期實施的通知

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

1、為什么要進(jìn)行現(xiàn)場審核 現(xiàn)場觀察是持續(xù)改善的基礎(chǔ)。一般管理人員往往對現(xiàn)場中的很多問題或者視而不見，或者習(xí)以為常，或者認(rèn)為無法改變。也有很多管理者往往對直觀信息熟視

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

從現(xiàn)場審核評分角度看企業(yè)在飛行檢查中的不合格歸類

2017/08/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

每年的FDA醫(yī)療器械工廠審核后的483觀察項和警告信中的嚴(yán)重缺陷項非常值得相關(guān)企業(yè)鑒戒

2017/12/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

2018年7月2日發(fā)布發(fā)布CNAS-CC125:2018《職業(yè)健康安全管理體系審核及認(rèn)證的能力要求》

2018/07/02 更新 分類：檢測機構(gòu) 分享

實驗室授權(quán)簽字人是實驗室關(guān)鍵技術(shù)人員、崗位人員，是實驗室檢驗檢測報告三級審核中的最后重要一關(guān)

2019/02/14 更新 分類：實驗管理 分享

要保證滅菌醫(yī)療器械包裝合規(guī)，不了解一點審核要點怎么行？

2019/04/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文整理了建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)的常見問題及解析

2021/04/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文講述了MDR法規(guī)下的微生物審核要求之潔凈環(huán)境。

2021/08/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享