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Xeltis在期刊《The Journal of Vascular Access》發(fā)表關(guān)于其可再生人工血管aXess一年數(shù)據(jù)。研究顯示：研究主要和次要結(jié)局均顯示出良好的安全性和表現(xiàn)，強(qiáng)化了人工血管aXess改善患者血管通路結(jié)局的潛力。

2025/11/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要對(duì)包裝系統(tǒng)研究思路以及資料撰寫思路進(jìn)行討論。

2022/03/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

無(wú)菌配方設(shè)計(jì)有兩種基本的劑型表現(xiàn)，即溶液或混懸液。復(fù)水的凍干粉末可以生產(chǎn)成溶液或混懸液?；鞈乙嚎梢允欠勰⑽⒘；蛑|(zhì)體的形式。

2022/04/22 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，由Suneva Medical，Inc.（以下簡(jiǎn)稱“Suneva”，代理人：杭州圣妮婉貿(mào)易有限公司）申報(bào)的“整形用膠原和PMMA皮下植入物系統(tǒng)（商品名：Bellafill?）”成功獲得NMPA批準(zhǔn)上市。

2024/01/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文將結(jié)合目前已在國(guó)內(nèi)申報(bào)上市的SI劑型TRPD案例，從藥學(xué)專業(yè)角度出發(fā)，提出一些審評(píng)引發(fā)的思考。

2025/07/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了愛(ài)惜康有限責(zé)任公司的可吸收再生氧化纖維素止血顆粒注冊(cè)申請(qǐng)，嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解下“可吸收再生氧化纖維素止血顆?！痹谂R床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2022/08/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了再生黃銅原料的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及歸類監(jiān)管要點(diǎn)。

2021/07/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，加州大學(xué)洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過(guò)轉(zhuǎn)變交聯(lián)多肽的手性來(lái)減緩MAP降解從而優(yōu)化組織生長(zhǎng)再生能力的策略。

2020/11/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

研究人員提出了一個(gè)動(dòng)態(tài)修復(fù)的概念，在適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)下實(shí)現(xiàn)組織的恢復(fù)。

2022/10/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

Xeltis在期刊《CardioVascular and Thoracic Surgery (ICVTS)》公布其可再生人工血管XABG治療冠心病的 1 年通暢數(shù)據(jù)。

2025/02/03 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享