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  • 新技術使用簡單熱源能快速低成本分離(或剝離)復合材料結構

    為了使復合材料零部件易于使用、維護和拆卸,研究人員希望該技術對包括汽車、飛機和風電能源葉片在內的多種產品的設計、使用和壽命終止回收產生重大影響。

    2020/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何理解分析方法驗證中的專屬性

    分析方法專屬性的驗證中,有信號響應的組分,可以以分離度來評估干擾,那么無信號響應的組分如輔料、緩沖鹽等該如何評估其對測定結果的干擾,本文結合USP1200相關理念,將無信號響應組分與測定結果的影響關聯起來

    2020/08/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 重結晶的原理和經典問題案例

    重結晶(recrystallization)(chóngjiéjīng)是將晶體溶于溶劑或熔融以后,又重新從溶液或熔體中結晶的過程。重結晶可以使不純凈的物質獲得純化,或使混合在一起的鹽類彼此分離。其中它是物理化學作用的結果。

    2021/03/18 更新 分類:實驗管理 分享

  • 藥研結晶工藝:晶型、晶習、粒度分布

    藥物API或中間體,多涉及通過結晶的方式實現固體的分離和純化。本文結合工作經驗,利用文獻案例,簡要概述下重結晶工藝過程中晶型及形貌的控制策略,供讀者一起討論。

    2021/03/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • FDA:Biomed Guys一級召回Alaris輸液泵模塊 8100 擋板

    Biomed Guys 召回 Alaris 輸液泵模塊 8100 擋板,原因是擋板維修柱可能破裂或分離,FDA 已將此確定為 I 類召回,這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致重傷或死亡。

    2021/06/03 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 單一成分藥物有關物質的質量控制研究要點

    本文就來源于不同制備工藝(天然來源分離、半合成、發(fā)酵)的單一成分藥物——紫杉醇及其注射劑的《中國藥典》《美國藥典》《歐洲藥典》《英國藥典》4國藥典質量標準進行對比分析。

    2021/06/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 醫(yī)護人員聽診器上分離出的細菌的鑒定及耐藥性分析:系統(tǒng)綜述

    越來愈多的人開始關注醫(yī)務人員使用的聽診器是否會成為交叉感染的渠道,導致院內感染的不斷攀上。本文主要關注醫(yī)療人員使用的聽診器上存在的細菌和耐藥情況及對醫(yī)院環(huán)境中的影響。

    2021/08/16 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 分析方法轉移過程中遇到的幾個常見問題

    分析方法轉移過程中遇到的幾個常見問題:HPLC儀器問題,轉移用緩沖鹽不同導致色譜峰分離度差異大、出峰順序改變,樣品制備過程中引入異常色譜峰。

    2021/08/18 更新 分類:實驗管理 分享

  • 小型醫(yī)用制氧機的主要性能指標

    醫(yī)用制氧機是能夠獲得富氧空氣(93%氧,氧濃度90%-96%)或醫(yī)用氧(99.5%)的制氧設備,編碼為08-04-xx系列,通常采用分子篩變壓吸附、膜分離技術和水電解方法生產氧氣。

    2021/11/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物雜質對照品的制備獲取方法

    本文重點討論藥物雜質對照品的制備獲取方法,包括以下三部分內容:藥物雜質對照品粗品來源;藥物雜質對照品純化分離方法;藥物雜質對照品制備獲得方法。文末以實例分享制備獲取過程。

    2022/08/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享