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雅培近日宣布，該公司在歐洲推出了新的冠狀動(dòng)脈成像平臺(tái)，目前該平臺(tái)已在歐洲獲得CE認(rèn)證。

2021/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA批準(zhǔn) Portico為主動(dòng)脈瓣嚴(yán)重狹窄的患者設(shè)計(jì)，用于外科手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)過高的患者。本次是Portico和輸送系統(tǒng)FlexNav一起獲批。

2021/09/22 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

FDA對(duì)雅培無線起搏器開啟試驗(yàn)審查，有望獲批挑戰(zhàn)美敦力Micra。

2021/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

雅培在今年的歐洲心臟病學(xué)會(huì)大會(huì)宣布Momentum 3臨床研究研究數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示使用HeartMate 3的晚期心衰患者延長(zhǎng)了生存期。

2022/08/30 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

雅培公司宣布在歐洲推出Amplatzer Talisman卵圓孔（PFO）封堵系統(tǒng)。新的Talisman PFO封堵器預(yù)先安裝在輸送導(dǎo)管上，旨在減少醫(yī)生的準(zhǔn)備時(shí)間，使系統(tǒng)更容易使用。

2022/09/10 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

本文主要介紹了雅培醫(yī)療器械研發(fā)的醫(yī)療器械“動(dòng)脈導(dǎo)管未閉封堵器”的臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。

2022/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

雅培宣布FDA批準(zhǔn)其產(chǎn)品Proclaim XR SCS用于治療疼痛的糖尿病周圍神經(jīng)病變（DPN）。

2023/01/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日雅培公司宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Epic Max外科主動(dòng)脈瓣膜用于治療主動(dòng)脈反流或狹窄的患者。

2023/04/04 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

雅培宣布全球第一款采用柔性尖端和接觸力技術(shù)的消融導(dǎo)管---TactiFlex獲得FDA批準(zhǔn)上市。

2023/05/21 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

雅培宣布FDA批準(zhǔn)其雙腔無導(dǎo)線起搏器---AVEIR DR上市，這是全球首款獲批的雙腔無導(dǎo)線起搏器，用于治療患有心律減慢患者。

2023/07/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享