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原輔料制劑粒度檢測，為什么不同廠家結(jié)果會(huì)有差異，甚至有的差異巨大？

2019/04/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐美國家口服固體制劑生物等效性試驗(yàn)指導(dǎo)原則的要點(diǎn)和啟示

2019/04/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

仿制藥一致性評價(jià)申報(bào)要求-制劑篇

2019/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品的留樣和穩(wěn)定性考察，原料藥或制劑穩(wěn)定性研究那些事

2019/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文系對膜控型緩釋制劑的老化工藝的簡要概述。

2020/03/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《中國藥典》原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則主要變化對比

2020/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要結(jié)合WHO和GMP介紹中間體存放信息的關(guān)鍵點(diǎn)。

2021/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

預(yù)灌封注射器應(yīng)用制劑的開發(fā)指導(dǎo)原則

2021/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了濾膜吸附在制劑溶出方法開發(fā)中的應(yīng)用

2021/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2021/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享