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問：化學藥品特殊制劑批量變更要注意什么？
2023/03/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
納米藥物體外釋放常見的測定方法有取樣分離法、透析法以及留池法等。
2023/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
沸騰干燥制粒機干燥效率優(yōu)于傳統(tǒng)干燥法，值得推廣。
2023/05/17 更新 分類：生產品管 分享
Q :對無菌工藝制劑進行無菌檢查試驗，檢測出陽性結果，如何開展結果調查工作?
2023/06/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
基于《中國藥典》與GMP相關要求，探討純化水改造新思路。
2024/01/29 更新 分類：生產品管 分享
本文介紹了國際醫(yī)藥巨頭勃林格殷格翰在早期藥物開發(fā)中內部制劑開發(fā)決策樹。
2024/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
我們接下來探究一下乙醇對藥物釋放的影響。
2024/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對利用溶出度試驗評價/預測固體口服制劑生物等效性的研究進展進行綜述。
2024/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將介紹如何通過調控胃內pH值來優(yōu)化藥物吸收，并分享大動物PK實驗的應對策略。
2024/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將匯總分析目前已存在尚未被監(jiān)控機構采納的皮膚藥動學研究方法。
2024/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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