您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
Dyansys公司生產(chǎn)的Primary Relief?是一種可穿戴的經(jīng)皮神經(jīng)電刺激器(PENS)系統(tǒng),通過在設(shè)備啟動后72小時內(nèi)持續(xù)向耳朵發(fā)送低頻電脈沖來緩解手術(shù)后的疼痛。近日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了其在心臟病手術(shù)后疼痛管理中的使用。
2022/09/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
意大利的卡塔尼亞大學(xué)的Giuseppe Lanza與Francesco Fisicaro等人在《Sleep Medicine Reviews》(IF:10.831)上發(fā)表了題為《Repetitive transcranial magnetic timulation in primary sleep disorders》綜述文章,文章總結(jié)性的回顧了近年來使用重復(fù)性經(jīng)顱磁刺激治療睡眠障礙的一些文獻。
2022/12/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
歐洲時間 6 月 9 日,美敦力(紐約證券交易所代碼:MDT)在歐洲地區(qū)發(fā)出緊急安全通知,警告其Vanta植入式神經(jīng)刺激器(INS)在心臟復(fù)律手術(shù)中可能存在問題。
2023/06/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
超目科技(北京)有限公司研發(fā)出通過神經(jīng)調(diào)控技術(shù)控制先天性眼球震顫的i-NYS植入式眼部肌肉神經(jīng)刺激器,是全球首創(chuàng)且唯一用于治療先天性眼球震顫的三類有源植入式醫(yī)療器械。
2024/01/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Magstim 近日宣布,其帶有 StimGuide Pro 的 Horizon 3.0 經(jīng)顱磁刺激 (TMS) 系統(tǒng)已獲得 FDA 批準(zhǔn)。最新的平臺建立在以前的H 3.0系統(tǒng)的基礎(chǔ)上,用于治療抑郁癥或強迫癥患者。
2024/02/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了Boston Scientific Neuromodulation Corporation(波士頓科學(xué)神經(jīng)調(diào)控公司)的“植入式腦深部神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。
2024/11/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2025年1月13日,全球醫(yī)療技術(shù)巨頭美敦力(紐約證券交易所代碼:MDT)宣布,其創(chuàng)新的BrainSense自適應(yīng)深部腦刺激(aDBS)技術(shù)已成功獲得CE標(biāo)志認證。
2025/01/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京華偉醫(yī)療設(shè)備有限公司研發(fā)的經(jīng)顱直流電刺激儀注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京偉思醫(yī)療科技股份有限公司研發(fā)的多功能生物刺激反饋儀注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了常州雅思醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的上肢佩戴式功能性電刺激儀注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享