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2019年4月19日，醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布了：《醫(yī)療器械動物實驗研究技術審查指導原則 第一部分：決策原則》。

2019/09/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，藥監(jiān)局發(fā)布《植入式骶神經(jīng)刺激系統(tǒng)動物實驗及臨床評價指導原則（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見，截止時間為2018年10月26日

2018/09/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2019年4月18日國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械動物實驗研究技術審查指導原則第一部分：決策原則》

2019/04/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，中國器審中心發(fā)布《生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗指導原則（征求意見稿）》

2019/08/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗指導原則》

2020/07/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）在2019年4月發(fā)布的《醫(yī)療器械動物實驗研究技術審查指導原則第一部分：決策原則》中給出了指導建議：需要進行動物試驗。

2020/08/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

超聲軟組織切割止血設備動物實驗，超聲刀頭的代表型號應如何選擇？

2020/10/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

對于動物源性的醫(yī)療器械產品，一定要在有資質的實驗室開展病毒滅活驗證嗎？

2021/04/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

動物試驗實施過程中，應嚴格按照研究方案和相應的操作規(guī)范文件，記錄試驗產生的所有數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)記錄及時、直接、準確、清晰和不易消除。

2021/10/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了藥物研發(fā)工具：不可替代的動物伙伴；創(chuàng)新紅利帶來的行業(yè)公司估值暴漲及國外市場發(fā)展。

2021/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享