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2015年9月3日歐洲食品安全局（EFSA）發(fā)布消息，依據歐盟委員會法規(guī)（EC）No 396/2005第6章的規(guī)定，英國收到DuPont （UK） Ltd.公司一份申請，要求修訂部分商品中氯蟲苯甲酰胺（chlorantranil

2015/09/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2015 年 10 月 28 日 ，美國環(huán)保署修訂對甲氧蟲酰肼（ Methoxyfenozide ）的殘留限量要求，本規(guī)則于 2015 年 10 月 28 日 起生效，反對或聽證要求按 40 CFR § 178 的說明在 2015 年 12 月 28 日 前提交

2015/11/08 更新 分類：其他 分享

2017 年 7 月 18 日，日本厚生勞動省發(fā)布生食發(fā) 0718 第 3 號公告，根據《食品衛(wèi)生法》（ 1947 年 233 號法律）第 11 條第 1 款的規(guī)定，修訂食品中農藥吡蟲啉、乙酰氯、二氯喹啉酸、四螨嗪

2017/07/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近年來，我國輸日 茶葉 經常會因 農殘 超標被通報， 日本 厚生省在發(fā)現(xiàn)問題后，會強化對我國 出口 茶葉的 檢查 力度。其中，日本針對 氟蟲腈 的 檢測 較為嚴格。 據日本厚生勞動省

2017/09/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2015年10月28日，美國環(huán)保署發(fā)布最終條例，對部分商品中的甲氧蟲酰肼（Methoxyfenozide）殘留限量進行了修訂，本條例于發(fā)布之日起生效，反對或有聽證要求的按40CFR§178的說明在2015年12月28日前提交

2015/11/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

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2015/09/28 更新 分類：其他 分享

體外診斷（IVD）醫(yī)療器械產品在疾病預防、診斷、治療過程中發(fā)揮著越來越重要的作用。10余年來，隨著IVD檢驗設備和試劑新技術的快速發(fā)展，IVD醫(yī)療器械行業(yè)迎來了全方位高速增長期。特別是在新冠肺炎疫情暴發(fā)后，IVD行業(yè)作為疾病篩查和診斷的主力先鋒站到了抗擊疫情的第一線。IVD醫(yī)療器械標準化工作是推動IVD行業(yè)有序、快速、高質量發(fā)展不可或缺的一環(huán)。

2022/10/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文內容為醫(yī)療器械包裝形式變更、標準品申報、國家標準執(zhí)行等問題。

2022/01/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

電池包EOL通用測試項目介紹

2021/04/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

無源醫(yī)療器械“組合包類”產品注冊問題答疑。

2021/12/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享