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本文梳理了體外診斷試劑注冊檢驗的要點：注冊檢驗試劑的生產(chǎn)，聯(lián)系檢驗機(jī)構(gòu)，注冊檢驗樣品抽樣，申請抽樣及現(xiàn)場抽樣。

2021/09/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為推進(jìn)化妝品原料的精細(xì)化管理，解決植物類化妝品新原料行政許可工作中存在的突出問題，國家食品藥品監(jiān)管總局藥品化妝品注冊管理司研究提出，擬對植物類化妝品新原料行政許可

2015/11/15 更新 分類：其他 分享

本文介紹了藥品注冊檢驗流程及案例解析。

2024/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品注冊檢驗報告發(fā)送相關(guān)問題

2024/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

山東藥監(jiān)答疑藥品注冊檢驗常見問題

2024/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《藥品注冊管理辦法》再征意見，最大亮點無疑是“注冊檢驗前置”

2019/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【發(fā)布單位】 質(zhì)檢總局 【發(fā)布文號】 2015年第91號 【發(fā)布日期】 2015-07-28 【生效日期】 【效力】 【備注】 為規(guī)范進(jìn)口食品、化妝品檢驗檢疫證單簽發(fā)工作，保證檢驗檢疫證單簽發(fā)的統(tǒng)

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

問：醫(yī)療器械注冊檢驗補(bǔ)充檢驗是否必須在原檢驗機(jī)構(gòu)？

2023/01/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

針對當(dāng)前醫(yī)療器械注冊檢驗的問題，本研究從醫(yī)療器械注冊檢驗制度的歷史沿革入手，論證中國醫(yī)療器械注冊檢驗制度的革新途徑，并提出相關(guān)建議。

2021/03/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)于藥品上市后變更注冊檢驗的問題，主要集中在注冊檢驗啟動條件，啟動時間及檢驗通知書對注冊檢驗的具體要求。

2024/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享