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為了扎實推進全市開展國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案工作，近期，廣州市食品藥品監(jiān)督管理局針對尚未進行國產(chǎn)非特殊用途備案注冊的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，組織開展全市范圍的緊急清查行動

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

本文整理了2021年5 月1 日至2024 年4 月30 日北京市完成技術(shù)核查的首次備案進口普通化妝品相關(guān)數(shù)據(jù)，分析了新法規(guī)體系建立后、新注冊備案信息服務(wù)平臺運行以來技術(shù)核查環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的常見問題。

2025/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，有源醫(yī)療器械注冊檢驗相對專業(yè)和復雜，且有關(guān)醫(yī)療器械注冊檢驗報告發(fā)補項是常見事項，因此，本文為大家介紹有源醫(yī)療器械注冊檢驗報告常見問題。

2023/08/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械注冊或備案過程中，可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行檢驗如何理解委托檢驗的檢驗機構(gòu)資質(zhì)？

2021/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

問題:注冊檢驗前置，已經(jīng)檢驗完了，但是審評過程中發(fā)補又對質(zhì)量標準做了修改，那注冊檢驗還會對修改的部分重新檢驗？

2024/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

注冊申報產(chǎn)品含有多種規(guī)格型號，注冊檢驗報告有何要求？本文將進行解答。

2021/08/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

申請體外診斷設(shè)備注冊變更時，什么情況下需要補充網(wǎng)絡(luò)安全注冊檢驗/委托檢驗？

2020/08/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文以2014~2020 年山東省國產(chǎn)普通化妝品審核情況和全國備案質(zhì)量督查情況為數(shù)據(jù)支持，對產(chǎn)品備案情況、企業(yè)注冊情況、審核發(fā)現(xiàn)的主要問題、備案質(zhì)量情況等進行總結(jié)，分析備案產(chǎn)品質(zhì)量及工作存在的主要問題，提出相應(yīng)對策建議，以期為化妝品監(jiān)管工作提供參考。

2022/02/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

在委托注冊檢驗時，同一技術(shù)要求中的電氣安全、電磁兼容2個項目可以和其他項目分開送不同的檢驗機構(gòu)檢驗嗎？

2023/04/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

中國化妝品市場概況

2016/07/26 更新 分類：行業(yè)研究 分享