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近期，南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/藥物化學(xué)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室趙強(qiáng)教授與Adam C. Midgley副教授在科愛出版創(chuàng)辦的期刊Bioactive Materials上聯(lián)合發(fā)表題為“Anti-Sca-1 antibody-functionalized vascular grafts improve vascular regeneration via selective capture of endogenous vascular stem/ progenitor cells”的研究論文。該研究利用血管干/祖細(xì)胞特異性標(biāo)志物Sca-1抗體對(duì)靜電紡絲技術(shù)制備的聚己內(nèi)酯人工血管進(jìn)行功能化修飾。

2022/10/26 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

本文通過對(duì)EMA 和FDA 發(fā)布的2 個(gè)重要文件進(jìn)行總結(jié)，以及化學(xué)藥品、抗體類生物制品和抗體偶聯(lián)藥物申報(bào)的實(shí)際案例分析，說明靈活性并非等同于減少藥學(xué)研究和（或）需要遞交的數(shù)據(jù)，而是通過科學(xué)工具和策略實(shí)現(xiàn)臨床獲益與風(fēng)險(xiǎn)的平衡。創(chuàng)新藥全球同步遞交的進(jìn)程才剛剛開始，期望本文能為我國(guó)加速藥學(xué)研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則的研究制定及后續(xù)落地實(shí)施提供參考，助力解決藥學(xué)研發(fā)

2025/06/22 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

化學(xué)試劑是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室使用和需要一定量?jī)?chǔ)備的物品?；瘜W(xué)試劑特別是劇毒化學(xué)品的合理使用和存放是關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室化學(xué)實(shí)驗(yàn)人員和工作安全的關(guān)鍵，需要引起高度的重視。

2023/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物分析檢驗(yàn)時(shí)藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學(xué)驗(yàn)證，是保證藥物分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提和基礎(chǔ)，也是實(shí)現(xiàn)藥物分析檢測(cè)GMP的必然要素。

2019/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

AI+藥物研發(fā)應(yīng)用情景與技術(shù)，AI+藥物研發(fā)代表企業(yè)和布局領(lǐng)域，AI+藥物研發(fā)優(yōu)勢(shì)及代表實(shí)例，AI+藥物研發(fā)企業(yè)合作情況，AI+藥物研發(fā)所面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)

2019/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)近年來液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在抗生素藥物、喹諾酮類藥物、沙坦類藥物及其他藥物中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定方面進(jìn)行綜述,并對(duì)其發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行展望。

2020/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

試劑的分類 根據(jù)化學(xué)試劑 的純度，按雜質(zhì)含量的多少，國(guó)內(nèi)將化學(xué)試劑分為四級(jí)……

2015/01/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2018年3月27日，臺(tái)灣“環(huán)保署”發(fā)布了《新化學(xué)物質(zhì)及既有化學(xué)物質(zhì)資料登錄辦法》

2018/03/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】化學(xué)藥品申請(qǐng)表中原/輔料/包材來源是否需填寫化學(xué)原料藥受理號(hào)？

2024/03/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

7年藥物研發(fā)QA的所見所聞

2019/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享