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化學藥物生產(chǎn)現(xiàn)場檢查問答總結(jié)。

2021/03/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

化學藥物研發(fā)常用法律法規(guī)及指導原則匯總

2019/07/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了藥物研究中如何確定化學試劑的有效期

2022/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本期將進行化學藥物雜質(zhì)應如何進行研究的相關(guān)講解。

2023/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物化學雜質(zhì)準確度驗證研究的幾種方式。

2025/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)“藥物分析化學”性質(zhì)和任務的規(guī)定，藥物分析化學主要有兩個大的科研課題方向。

2020/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于化學藥物活性成份A與化學藥物活性成份B形成的共晶制劑，該如何注冊申報？

2025/05/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了腙化學的研究進展及其在藥物合成中的應用。

2023/05/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文主要結(jié)合自身研發(fā)經(jīng)驗，學習交流藥物化學降解的主要途徑和控制策略，以為藥物的研發(fā)、生產(chǎn)提供一些參考。

2022/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

紫杉烷類藥物介紹，紫杉烷類化學結(jié)構(gòu)進化及紫杉烷類藥物遞送途徑優(yōu)化。

2023/02/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享