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近年來，許多新型藥物載體包括納米化技術、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強藥物皮膚透過能力。文章詳細綜述了各種藥物載體的特點及其在凝膠制劑的應用優(yōu)勢和缺陷，并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產品的上市情況以及各種增溶技術在凝膠制劑的具體應用，為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎及實踐案例。
2021/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了口服固制劑常用粘合劑及其特性。
2023/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將針對普通口服制劑的溶出對比研究提出一些建議。
2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
口服顆粒劑變更制劑所用原料藥的供應商，該顆粒劑服用為溫水化開后服用，按照2024年6月國家藥審中心發(fā)布的《<已上市化學藥品藥學變更研究技術指導原則(試行)>原料藥變更的問答》中（表 1 原料藥的晶型和粒度與制劑的相關性）要求，是否可以不對晶型進行研究？
2025/12/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生計生委（衛(wèi)生局），新疆生產建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局： 日前，食品藥品監(jiān)管總局、公安部和國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布了
2015/09/16 更新 分類：其他 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2023/02/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2023/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
口服固體藥用包裝，是盛裝口服固體，如片劑、膠囊等的包裝材料，由于其直接接觸藥品，包裝材料質量的好壞直接影響藥品質量和用藥安全。所以，對口服固體的藥用包裝的質量檢測非常重要和關鍵。
2018/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
固體口服制劑的生產受物料顆粒質量屬性的影響，所用的物料必須符合一定的要求，如物料的含量均勻度以及流動性等。制粒是通過凝聚技術，使顆粒增大，從而有效改善物料流動性的的一種技術。目前有多種成熟的制粒方法，大體上分為濕法制粒與干法制粒，我們需要根據(jù)自己項目的實際情況選擇合適的制粒方式。
2021/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
影響固體口服藥物體內吸收的因素有很多，這些因素主要可分為三大類。本文做出了詳細的介紹。
2021/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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