您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了心臟瓣膜醫(yī)療器械產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。
2023/04/21 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期驗(yàn)證要求與方法。
2023/05/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了有源醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求。
2023/05/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了重組膠原蛋白類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)要點(diǎn)。
2023/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
文章分析了設(shè)計(jì)類醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的特點(diǎn)、目前產(chǎn)品的發(fā)展現(xiàn)狀。
2023/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年5月,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品175個(gè)。
2023/06/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了歐盟上市的醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)CMR/EDCs物質(zhì)的要求。
2023/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了消融類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品與技術(shù)分析。
2023/08/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品初始污染菌和微粒要求與控制。
2023/08/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了有源醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期驗(yàn)證要求。
2023/10/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享