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【問】有源醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求中,需要體現(xiàn)環(huán)境試驗(yàn)要求嗎?
2024/05/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求在醫(yī)療器械的各個(gè)環(huán)節(jié)中起到的作用。
2022/02/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
今天,器審中心發(fā)布《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2021年修訂)》征求意見稿
2021/09/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
9日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了2022年修訂版《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》,以下為新版與2014版對(duì)照表
2022/02/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》
2022/02/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
有源醫(yī)療器械需要在產(chǎn)品技術(shù)要求附錄中明確哪些內(nèi)容?
2022/06/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械出廠檢驗(yàn)是否需要包含所有產(chǎn)品技術(shù)要求指標(biāo)?
2025/10/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2014 年新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)實(shí)施后, 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求取代了原來的產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。新法規(guī)實(shí)施之后,醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)作為一個(gè)新的重要的技術(shù)文件出現(xiàn)在醫(yī)療器械的各個(gè)環(huán)節(jié)中。
2020/11/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械技術(shù)要求編制說明。
2025/11/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是產(chǎn)品技術(shù)要求編制的重要參考,那么假如一款醫(yī)療器械產(chǎn)品沒有專用的國標(biāo)/行標(biāo),但有團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),該產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法能不能采用團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的呢?
2024/08/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享