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本文介紹了清潔驗證法規(guī)和指南的歷史，清潔驗證生命周期概念及清潔工藝的開發(fā)和設(shè)計等。
2023/04/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)的設(shè)計要求，工藝用水的傳輸形式要求，水系統(tǒng)材料要求，工藝用水的維護要求及工藝用水的監(jiān)測和分析要求。
2021/09/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
無源醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)期間，設(shè)計驗證是非常重要的一部分。做設(shè)計驗證之前，首先問自己一個問題:為什么要做設(shè)計驗證？
2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方法必須驗證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標準分析方法必須進行驗證
2018/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方法必須驗證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標準分析方法必須進行驗證。
2019/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一、藥物分析的方法學(xué)驗證所要做到的事項 新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方 法必須驗證； 藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標準分析方法必須
2019/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方法必須驗證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，質(zhì)量標準分析方法必須進行驗證。
2024/08/07 更新 分類：實驗管理 分享
新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方法必須驗證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，質(zhì)量標準分析方法必須進行驗證。
2025/04/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
12月6日，ICH更新了關(guān)于ICH Q8/Q9/Q10的問答文件，其中提及設(shè)計空間、工藝驗證、研發(fā)信息、知識管理等方面。
2024/12/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
制劑研究通常包括小試研究、中試放大、工藝驗證、注冊申報，其中成本及風險最高的是中試放大和工藝驗證，從實驗室過渡到工業(yè)生產(chǎn)是藥物生產(chǎn)必不可少的重要環(huán)節(jié)，其中生產(chǎn)設(shè)備的參數(shù)、性能是決定是否能夠生產(chǎn)出合規(guī)藥物的重要因素。
2022/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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