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醫(yī)療器械注冊樣品真實(shí)性核查有哪些要求?
2022/09/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊常見問題答疑
2023/02/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文針對醫(yī)療器械注冊體系核查要求進(jìn)行解析。
2023/03/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的要求,從整體上分析產(chǎn)品注冊和設(shè)計開發(fā)的聯(lián)系。
2023/03/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2022年度廣東省醫(yī)療器械注冊工作報告
2023/03/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國內(nèi)醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
2023/03/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械管理類別的調(diào)整對注冊的影響。
2023/03/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文講述了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊前留樣要求。
2023/03/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則使用技巧。
2023/04/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械軟件注冊單元劃分原則,檢測單元劃分原則。
2023/05/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享