您當前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊申報要求解讀與實踐
2022/09/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械注冊人受托生產(chǎn)工藝驗證文件
2022/09/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械創(chuàng)業(yè)與產(chǎn)品注冊上市流程。
2022/09/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2018-2022創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申報分析
2022/09/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械注冊樣品真實性核查有哪些要求？
2022/09/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
北京藥監(jiān)解答醫(yī)療器械注冊自檢常見問題
2022/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊常見問題答疑
2023/02/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文針對醫(yī)療器械注冊體系核查要求進行解析。
2023/03/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的要求，從整體上分析產(chǎn)品注冊和設(shè)計開發(fā)的聯(lián)系。
2023/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2022年度廣東省醫(yī)療器械注冊工作報告
2023/03/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
