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國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程詳解
2022/02/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械美國FDA注冊問題答疑
2022/05/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械澳洲注冊最新要求
2022/06/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
各國醫(yī)療器械注冊要求及流程
2022/08/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊審評流程匯總。
2023/05/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械如何申請延續(xù)注冊。
2023/09/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊變更要求。
2024/09/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
什么是醫(yī)療器械注冊體系核查?
2024/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊常見問題答疑匯總
2024/12/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了香港醫(yī)療器械注冊認(rèn)證指南。
2024/12/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享