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近日,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布修訂版的《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》(2022年第7號),新修訂的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全指導(dǎo)原則針對網(wǎng)絡(luò)安全概念進(jìn)行了梳理,重點(diǎn)對網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)急響應(yīng)、網(wǎng)絡(luò)安全更新、全生命周期質(zhì)控、數(shù)據(jù)出境、軟件維護(hù)與升級、自研軟件安全評估與管理等進(jìn)行修訂。
2022/03/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》適用于哪些醫(yī)療器械?
2022/11/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》適用于哪些醫(yī)療器械?網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔是否可以在軟件描述文檔中提交?
2024/08/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
剛剛,國家藥監(jiān)局器審中心正式發(fā)布《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》
2022/03/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
根據(jù)國內(nèi)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》,具有以下特征的醫(yī)療器械需要考慮網(wǎng)絡(luò)安全。
2024/12/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
不連接互聯(lián)網(wǎng)的軟件類產(chǎn)品是否可以不參照執(zhí)行《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》?
2020/12/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》未對網(wǎng)絡(luò)安全能力進(jìn)行詳細(xì)解釋,中關(guān)村器械產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等參考IECTR 80001系列標(biāo)準(zhǔn)制定了關(guān)于器械網(wǎng)絡(luò)安全能力的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。
2022/12/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國家藥品監(jiān)管部門從2015年起陸續(xù)出臺了《 醫(yī)療器械 軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《移動醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《深度學(xué)習(xí)輔助
2019/09/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
017年發(fā)布的《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》2018年1月1日實(shí)施,很多產(chǎn)品或多或少有網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)的問題沒有描述。在延續(xù)注冊的節(jié)點(diǎn)上網(wǎng)絡(luò)安全的發(fā)補(bǔ)的產(chǎn)品比較多,有的發(fā)補(bǔ)網(wǎng)絡(luò)安全檢測,提供網(wǎng)絡(luò)安全檢測報(bào)告,有的發(fā)補(bǔ)要求補(bǔ)充網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔,有的發(fā)補(bǔ)要求補(bǔ)充產(chǎn)品說明書網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)內(nèi)容。
2021/07/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今年3月,《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則》發(fā)布,標(biāo)志著我國醫(yī)療器械數(shù)字醫(yī)療指導(dǎo)原則體系構(gòu)建工作已取得重要階段性進(jìn)展。
2022/04/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享