您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
剛剛,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《超聲理療設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)(征求意見(jiàn)稿)》。
2024/11/05 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)用電氣設(shè)備的可靠性(reliability)指的是ME設(shè)備或ME系統(tǒng)在規(guī)定的條件下和規(guī)定的時(shí)間內(nèi),完成規(guī)定功能的能力。
2025/01/14 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了富士膠片醫(yī)療系統(tǒng)(蘇州)有限公司研發(fā)的彩色超聲診斷設(shè)備注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/04/28 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
近日,醫(yī)療AI初創(chuàng)公司 Cardiosense 宣布,其自主研發(fā)的“三合一”無(wú)創(chuàng)心臟監(jiān)測(cè)設(shè)備 CardioTag 已成功獲得美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)510(k)認(rèn)證。
2025/08/06 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
剛剛,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心正式發(fā)布《弱視治療設(shè)備(光源不直接照射眼底)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》.
2025/09/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
現(xiàn)以信息技術(shù)設(shè)備開(kāi)關(guān)電源為例,依其與醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)在電氣隔離程度上的差異,分析非醫(yī)用電源在醫(yī)療設(shè)備中使用時(shí)需要采取的附加安全措施,并根據(jù)設(shè)備中患者防護(hù)路徑上的隔離方式,討論電介質(zhì)強(qiáng)度測(cè)試時(shí)的具體實(shí)現(xiàn)方式。
2020/08/19 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文參照ISO14971《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理》和ISO10012:2003《測(cè)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)》的要求,以醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為基礎(chǔ),對(duì)醫(yī)療設(shè)備計(jì)量確認(rèn)間隔的選擇和調(diào)整方法進(jìn)行探討。
2020/07/08 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
近期,由北京易刻醫(yī)療科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“易刻醫(yī)療”)自主研發(fā)的易優(yōu)諾?穿戴式低頻治療儀正式獲批上市(醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào):桂械注準(zhǔn)20252090129)。
2025/05/14 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
大型影像設(shè)備如提供第三方生理門(mén)控信號(hào)接口,但不含門(mén)控設(shè)備,注冊(cè)資料中應(yīng)注意哪些問(wèn)題
2019/07/16 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
通用安全標(biāo)準(zhǔn)對(duì)“有關(guān)設(shè)備安全的電氣和機(jī)械結(jié)構(gòu)的細(xì)節(jié)”作出了規(guī)定。其目的是使制造商在設(shè)計(jì)和制造醫(yī)用電氣設(shè)備時(shí),可以盡可能廣泛的采用。
2020/07/02 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享