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今日，國家藥監(jiān)局全文發(fā)布2021版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

2021/03/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文統(tǒng)計了2020版《中國藥典》有特殊檢驗項目的品種

2021/04/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要解讀了2022版《醫(yī)療器械軟件注冊指導(dǎo)原則》。

2022/03/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

加速老化標準的升版，對器械有什么影響

2022/08/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

EU-GMP附錄一《無菌藥品生產(chǎn)》（中英文對照版）

2022/10/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

中國機器人CR認證2.0版正式發(fā)布

2022/09/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了2025版中國藥典 1-4部主要修訂內(nèi)容。

2025/06/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了《中國藥典》2030版架構(gòu)預(yù)測和若干技術(shù)問題的討論等內(nèi)容。

2025/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2025版中國藥典微生物限度檢查方法。

2025/07/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

藥品溶液澄清度介紹及2025版《中國藥典》澄清度檢查法解析

2025/08/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享