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2015/09/24 更新 分類:其他 分享
金屬增材制造技術(shù)在制造行業(yè)具有更廣闊的應(yīng)用舞臺,是增材制造領(lǐng)域?qū)χ圃鞓I(yè)來說最有應(yīng)用價值的先進(jìn)制造技術(shù)。本文主要介紹金屬增材制造技術(shù)的6大應(yīng)用場景。
2021/03/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
BCD工藝制造流程。
2025/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
人工關(guān)節(jié)加工制造流程。
2025/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
7月29日,國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人介紹浙江華海藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱華海藥業(yè))纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì)有關(guān)情況。
2018/07/30 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下,含量隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時預(yù)測藥品的有效期。
2019/10/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要研究API原料藥粒徑大小和溶出度的關(guān)系。主要包括:溶出度的由來,影響溶出度的因素,粒徑大小和溶出度的關(guān)系,調(diào)整粒徑的方法,目前存在的問題及解決方案。
2021/07/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要從新/仿制原料藥、新/仿制制劑穩(wěn)定性等角度對藥品穩(wěn)定性研究過程中一般性原則和需要注意事項進(jìn)行概述。
2021/12/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本研究通過考察法規(guī)形成的歷史事件和演變過程,深入理解目前監(jiān)管機構(gòu)對基因毒性雜質(zhì)的立場,并針對企業(yè)現(xiàn)狀,提出原料藥中基因毒性雜質(zhì)評估和控制的建議。
2022/01/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
1月21日,湖北省藥監(jiān)局公布了一則行政處罰信息公開表,黃岡銀河阿迪藥業(yè)有限公司擅自改變國家藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)原料藥案,被處罰。
2022/02/07 更新 分類:監(jiān)管召回 分享