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本文通過對(duì)人員、設(shè)施與設(shè)備、物料管理、生產(chǎn)過程控制、確認(rèn)與驗(yàn)證、變更控制等生產(chǎn)要素進(jìn)行深入探討,系統(tǒng)整理、分析和歸納,識(shí)別出原料藥生產(chǎn)過程中潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
2025/07/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文對(duì)近三年省內(nèi)原料藥生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)的主要且普遍存在的問題進(jìn)行了梳理和分析,并提出針對(duì)性對(duì)策,以期為省內(nèi)外相關(guān)企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)和藥品檢查員開展現(xiàn)場(chǎng)檢查提供有益參考。
2025/08/14 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
根據(jù)ICH Q3D指導(dǎo)原則及2025年版《中國(guó)藥典》,如何進(jìn)行化學(xué)原料藥中元素雜質(zhì)的評(píng)估和控制?
2025/08/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文結(jié)合藥物案例闡述原料藥晶型對(duì)制劑質(zhì)量的關(guān)鍵影響,解析多種晶型檢測(cè)方法的優(yōu)劣與適用場(chǎng)景。
2026/01/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文探討性講述了在進(jìn)行原料藥含量測(cè)定、原料藥雜質(zhì)定量測(cè)定、化藥制劑含量測(cè)定、化藥制劑雜質(zhì)定量測(cè)定、化藥制劑溶出度測(cè)定和中成藥主成份含量測(cè)定的方法驗(yàn)證時(shí),回收率考察的各種方法
2019/10/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
原料藥質(zhì)量是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵和源頭。其中,雜質(zhì)的研究與控制事關(guān)藥品的臨床安全性,因而成為原料藥質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。藥品臨床使用中的不良反應(yīng)除取決于藥品本身的藥理活性外,有時(shí)還與藥品中的雜質(zhì)密切相關(guān),須嚴(yán)格控制。
2021/12/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了原料藥的溶解、防腐及如何提高糖漿的質(zhì)量。
2022/06/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研發(fā)過程中,原料藥的粒度對(duì)于產(chǎn)品的溶解性、溶出速率和混合均勻性都有著至關(guān)重要的作用,需要對(duì)原料藥的粒度做系統(tǒng)的研究。有時(shí),處方占比較大的輔料同樣起到關(guān)鍵性作用,需要進(jìn)行單獨(dú)的粒度研究。今日一起探索一下粒度測(cè)定的奧妙之處。
2022/12/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了Crinecerfont膠囊CMC部分評(píng)估。
2025/05/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
5月21日,原料藥委員會(huì)(APIC)正式發(fā)布《亞硝胺風(fēng)險(xiǎn)管理指南:原料藥生產(chǎn)商指南》第二版。該指南在 2020 年初版Additional guidance on the assessment on the risk assessment for presence of N-nitrosamines in APIs基礎(chǔ)上,結(jié)合最新監(jiān)管要求(主要是EMA)與行業(yè)實(shí)踐,系統(tǒng)更新了亞硝胺風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、檢測(cè)與控制的全流程標(biāo)準(zhǔn),為全球原料藥(API)企業(yè)應(yīng)對(duì)亞硝胺風(fēng)險(xiǎn)管理提供實(shí)操性框架。
2025/06/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享